L'otospongiose, également appelée otosclérose, est une maladie héréditaire qui a pour conséquence la détérioration des os de la chaîne des osselets de l'oreille moyenne et plus fréquemment de l'étrier. Cette pathologie touche deux fois plus les femmes que les hommes, elle n'est pas à négliger et il est important d'en connaître les causes et les traitements.
L'otospongiose est d'origine essentiellement génétique : presque la moitié des patients touchés sont issus d'une famille avec au moins un membre également touché. Son évolution est lente mais les changements hormonaux ont de fortes chances de l'influencer, comme par exemple lors d'une grossesse.
Cette pathologie va toucher les plus petits os du corps humain, situés dans l'oreille moyenne : l'étrier, l'enclume et le marteau. Leur rôle est d'amplifier les sons perçus par le tympan. L'otospongiose induit une impossibilité de mouvement de leur articulation et va affecter leur qualité, et ainsi conduire à une défaillance dans les transmissions des sons, et donc à une baisse d'audition.
Le premier symptôme de cette maladie est une baisse de sensibilité auditive. Cela signifie, comme lors d'une perte auditive, que certains sons deviennent difficiles à entendre et les phrases sont de moins en moins claires. De plus, la personne atteinte peu subir des acouphènes et, parfois, des vertiges.
L'otospongiose est la plupart du temps bilatérale, mais il arrive que les symptômes se développent rapidement sur l'un des deux côtés.
La chirurgie est souvent le traitement le plus employé dans le cadre d'un traitement de l'otospongiose. Elle consiste en le remplacement de l'étrier par une prothèse, ceci sous anesthésie générale.
Cependant, si le patient ne souhaite pas se faire opérer, le port d'un appareil auditif peut être une aide pour corriger la perte auditive, mais en sachant que ce n'est pas curatif. Dans tous les cas, il vous faut en discuter avec votre médecin ORL.
